1、有藥廠純水空調操作經驗的；2、有純化水系統操作及維護保養工作經驗，有電工、制冷工作經驗；3、能夠吃苦耐勞，服從工作安排，適應班倒工作安排；暫時班次：12小時兩班倒，后期人多轉八小時三班倒。4、能夠承受一

崗位職責：1、負責公司DCS、BMS、GDS、五位一體系統的正常運行。2、負責現場儀表的調校和接線，對系統定期點檢。3、配合完成計算機化系統驗證，起草各類驗證文件。4、配合其他部門完成設備相關體系文件的制定。5、負

1、收集項目申報、批復文件等相關數據，并進行文字匯總、編寫申報材料；2、查找、搜集公司各類產品的項目申報信息及相關部門的溝通與協調；3、在企業內部開展相關項目資源申報的培訓工作；4、及時了解行業動態及相關

崗位職責：1. 負責污水處理站及尾氣處理系統的工藝、設備管理。2.負責污水處理場、廢氣、固廢的日常運營及巡檢工作。3.認真宣傳、貫徹國家、省市、園區對廢水、廢氣處理的要求、方針、政策、法令、法規。

崗位職責：1. 負責污水處理站及尾氣處理系統的工藝、設備管理。2.負責污水處理場、廢氣、固廢的日常運營及巡檢工作。3.認真宣傳、貫徹國家、省市、園區對廢水、廢氣處理的要求、方針、政策、法令、法規。

崗位職責：1、熟練掌握配電設備的性能和操作流程。2、高低壓配電施工過程中協調各方關系，監督施工質量。3、起草配電室安全管理制度和各種操作規程。4、對全公司的配電線路進行檢維修。5、負責公司電氣設備資產的建檔

1、根據機器設備狀況及時診斷并排除故障；2、對設備設施進行維修保養并保證其正常運行；3、掌握公司機器設備使用情況，定期對設備進行巡查，發現問題及時處理；4、認真做好預防性維修計劃及巡查工作，嚴把設備質量關

崗位職責：1、對GMP文件進行編寫和制定。2、負責公司質量體系的建設和完善。3、組織（參與）進行GMP認證以及客戶的審計工作。4、負責文件和檔案的整理。5、負責現場監控。6、組織（參與）相關驗證工作。任職要求：1、

崗位職責：1、起草、修訂有關驗證的管理文件及SOP，保證驗證文件符合法規要求并切實可行。2、起草符合GMP要求的驗證主計劃，確保驗證項目內容齊全，驗證計劃具有可操作性。3、起草清潔驗證方案，協助各部門起草設備、

崗位職責：1、協助質量管理部部長負責藥品生產過程的質量監督，特別是QA的監督管理。2、收集國家有關藥品生產、銷售的相關政策法規，并按照政策法規建立健全公司有關產品質量方面的制度、工作標準、操作規程、作業程